CDI - Responsable qualité pharmaceutique & systèmes informatisés Groupe (F/H) - London, United Kingdom - MPC Moving Picture Company

    MPC Moving Picture Company
    MPC Moving Picture Company London, United Kingdom

    Found in: Talent UK C2 - 1 week ago

    Default job background
    Temps complet
    Description

    Description de l'entreprise

    Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 80 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l ́implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale (de nouveaux projets sont en cours, une modernisation de nos équipements et espaces de travail, une nouvelle approche client, une ouverture sur les biotechnologies...). Plus de 2000 collaborateurs répartis dans 24 pays, contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l'Humain au cœur de nos préoccupations et de notre stratégie d'entreprise et mettons tout en œuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles, et améliorer le bien-être au travail de l'ensemble de nos collaborateurs. De fortes valeurs reflètent aujourd'hui notre transformation: Faire Confiance, Oser et Collaborer Chez Vetoquinol, nous souhaitons accomplir plus, tous ensemble

    Nous vous invitons dès à présent à découvrir notre vidéo institutionnelle :

    Description du poste

    Rattaché(e) au Pharmacien Responsable / Directeur Qualité et MSaT Groupe, vos mission seront les suivantes :

    Management
    - Animer l'activité de son équipe, créer les conditions de sa réussite, contribuer à sa cohésion, encourager la collaboration en transversal. S'assurer que les connaissances et compétences des membres de l'équipe permettent l'atteinte des missions et objectifs assignés. Etre leader et exemplaire dans sa posture ainsi que dans le respect des processus managériaux, donner du sens aux actions, stimuler la prise d'initiatives et développer la confiance

    Conception
    - Réaliser un benchmark continu en interne et en externe pour identifier des solutions innovantes en termes de performance et de conformité dans son domaine. Définir les axes de développement et les processus cibles. Diriger des groupes de travail transversaux (multi-directions et métiers) et internationaux
    - Garantir à l'échelle du Groupe au sein de réseaux, l'optimisation, l'efficacité et l'harmonisation des processus et système. Assurer la conduite du changement

    Développement et administration des systèmes qualité IT
    - Définir les axes de développement des systèmes qualité IT sous sa responsabilité
    - Diriger les groupes de travail pour mettre en oeuvre les évolutions des systèmes
    - Piloter l'ensemble des activités du QMS et autres systèmes qualités IT en assurant l'administration et le bon fonctionnement des systèmes
    - Développer ou faire développer les applications. Assurer la formation et les supports nécessaires aux utilisateurs. Faire évoluer les systèmes qualité IT et les déployer au niveau du Groupe

    Référent Assurance Qualité informatique Groupe
    - Proposer et mettre en oeuvre la politique Assurance Qualité IT pour le Groupe
    - S'assurer de la conformité aux BPx des activités IT, effectuer une veille réglementaire et technique
    - Diriger des groupes de travail transversaux et internationaux pour définir les plans d'actions nécessaires. S'assurer de la validation des systèmes informatisés dans le respect des exigences et des politiques définies, des délais et coûts impartis
    - Etablir la liste des systèmes informatisés et définir le programme annuel de validation informatique avec les opérationnels et la DSI
    - Identifier, centraliser et challenger les besoins des équipes Qualité en interface avec l'IT

    Audit et support
    - Auditer et contrôler le respect des politiques Qualité Groupe relatives à la métrologie, les validations et qualifications locaux, équipements, utilités, systèmes automatisés et systèmes informatisés du Groupe, tout en assurant une veille réglementaire et technique
    - Proposer des actions correctrices et veiller à leur mise en place
    - Apporter un support technique et méthodologique pour les équipes Qualité/Validations dans les usines, les centres de développement et les filiales
    - Réaliser de manière ponctuelle des essais de validations

    Budget et investissement
    - Participer à l'établissement du plan d'investissement Qualité et DSI Groupe en chiffrant les projets. Assurer la réalisation des investissements prévus. Gérer les budgets alloués
    - Proposer et mettre en oeuvre des solutions pour optimiser les coûts

    Reporting
    - Etablir, faire vivre et diffuser un tableau de bord permettant le suivi des différentes actions de métrologie, validations et qualifications du Groupe

    Qualifications

  • Master en Pharmacie ou Bac +5 informatique
  • 5 ans d'expériences minimum en Industrie Pharmaceutique
  • Formation en Administration fonctionnelle d'outils informatiques dédiés
  • Bonne connaissance des GXP et autres référentiels métiers (Normes ISO,...)
  • Connaissance des processus industriels pharmaceutiques et outils informatiques dédiés Industriel et Qualité
  • Maîtrise de la validation informatique
  • Anglais B2
  • Informations complémentaires

    Poste en CDI , statut cadre, à pourvoir dès Avril 2024 , basé à Magny-Vernois (70).

    Ouvert à 2 jours de télétravail par semaine sous conditions.

    Quelques déplacements à l'international à prévoir sur l'année.

    Package incluant un salaire fixe + prime variable individuelle 10% sur objectifs. Prime vacances de 365 euros, Intéressement et participation + plan épargne entreprise, Mutuelle/prévoyance, Tickets restaurants, RTT. Avantages CSE. Accompagnement dans la recherche d'un logement, dispositif Visale, Possibilité de co-voiturage/Remboursement à 50% des abonnements aux transports collectifs, Evénements/actions favorisant le bien-être au travail, Formations et possibilités d'évolution.